გამოყენების ინსტრუქცია

ეს პრეპარატი ითვლება ანტივირუსულ აგენტად. ჰეპატიტის დიაგნოზის მქონე პაციენტებში ინიშნება ტაბლეტების აქტიური ნივთიერება: ენტეკავა. ეს კომპონენტი შერჩევითად მოქმედებს HBV პოლიმერაზზე. ბარაკლუდის მიღების შემდეგ კომპონენტები სწრაფად შეიწოვება. პიკური პლაზმური დონე მიიღწევა ერთი და ნახევარი საათის შემდეგ. წონასწორობის დონე შეიძლება მიღწეული იქნას ერთი კვირის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა და კომპოზიცია

საგანი Baraclude მზადდება სახით triggol ფილმი დაფარული ტაბლეტები. მათ თითქმის თეთრი ან თეთრი ჩრდილები აქვთ. ერთ მხარეს ეწოდება "BMS". ამავე დროს ტაბლეტის მეორე მხარეს - წარწერა "1611". ერთ-ერთ ტაბლეტში ენტეკავრის შემცველობა 500 მიკროგრამს აღწევს. დამატებითი ნივთიერებები მოიცავს მიკროკრისტალური ცელულოზის, ლაქტოზას მონოჰიდრატს, პოლიცორბეტს, ჰიპოროელუსს, ტიტანის დიოქსიდს, მაგნიუმის სტეარატს, კროსპოვიდონს, ოპტირის შეღებვის კომპონენტს და ფოვიდონს.

ბალაკუდუს ტაბლეტის ფორმაა 1 მგ დოზა. ეს არის ვარდისფერი ტაბლეტები სამკუთხედის სახით ორი მხრიდან "BMS" და "1612". დამატებითი ნივთიერებები: ჰიპოროლოზა, მაკროკოლი, ლაქტოზა, პავიდონი, ტიტანის ფორმის დიოქსიდი, ვარდისფერი საღებავი, კროსპოვიდონი და წითელი რკინის ოქსიდის საღებავი.

ბლისტერს აქვს 10 ტაბლეტი. საშუალო მუყაო შეიცავს 3 ბლისტერს.

გამოყენების ჩვენებები

ბარაკლუდი აღინიშნება ქრონიკული ჰეპატიტის მქონე პაციენტებთან მკურნალობის დროს, დეკომპენსირებული და კომპენსირებული ღვიძლის დაზიანებით.

უკუჩვენებები

ბარაკლის გამოყენება აკრძალულია, სანამ პაციენტი არ აღწევს 18 წლის ასაკს. გარდა ამისა, პრეპარატი არ უნდა განიხილებოდეს კომპონენტების, ლაქტოზას შეუწყნარებლობისა და ლაქტაზას დეფიციტის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის არსებობით. დიდი ზრუნვით, ბარაქუდი აივ ინფექციისთვის ინიშნება.

დოზირება და ადმინისტრირება

რეკომენდებული მიღება ცარიელი კუჭის შესახებ. ინსტრუმენტი უნდა იქნას გამოყენებული არა უადრეს 2 საათის შემდეგ. ბარაკლუდის მიღების შემდეგ შეუძლებელია 2-დან 3 საათამდე ჭამა. კომპენსირებული დაზიანებით, დოზა უნდა იყოს 500 მგ-ი ყოველ 24 საათში ერთხელ. ლამინდინის რეზისტენტობის შემთხვევაში, ბარაკლუდის მიღება 1 მგ დოზით დღეში უმჯობესია.

დეკომპენსირებული დაზიანების მქონე პაციენტების თერაპია ხორციელდება დღეში 1 მგ პრეპარატის მიღებით.

თირკმლის უკმარისობის მქონე ადამიანებისთვის სპეციალური რეჟიმი აუცილებელია. კრეატინინის კლირენსის შემცირება იწვევს ეკოკავირის კლირენსის შემცირებას. დოზა შერჩეულია ექიმის მიერ მკაცრად პლაზმური ბიოქიმიური პარამეტრების მიღების შემდეგ. ბაკლდუს აღების ასეთი წესი ჩვეულებრივ რეკომენდებულია იმ პაციენტებმა, რომლებიც ადრე არ იღებდნენ ნუკლეოზიდი პრეპარატებს:

• კრეატინინის დონე 50 მლ / წთ 500 მგ 1 საათში 24 საათში;
• თუ კრეატინინი შეადგენს 30-50 მლ / წთ, 500 მგ ბარაკუდს ყოველ 2 დღეში;
• კრეატინინის კლირენსი 10-დან 30 მლ / წთ-მდე 500 მგ ყოველ 72 საათში;
• კრეატინინის ინდიკატორები წუთში 10 მლ-ზე ნაკლებია - 500 მგ ბარაჩიდი კვირაში ერთხელ.
• ბარკოლიდის მიღებისას დეკომპენსირებული ღვიძლის დაზიანება და ლამინდინის წინააღმდეგობა შემდეგია:
• კრეატინინის კლირენსი 10 მლ / წთ, დოზა შეადგენს 1 მგ კვირაში;
• ინდიკატორი 10 - 30 მლ / წთ - 1 მგ ყოველ 72 საათში;
• კრეატინინი 30-50 მლ / წთ - 1 მგ ყოველ ორ დღეში;
• კრეატინინის კლირენსი 50 მლ / წთ - 1 მგ დღეში.

ხანდაზმული პაციენტები ჩვეულებრივ დოზას იყენებენ.

გვერდითი მოვლენები

Baraclude შეიძლება ჰქონდეს გარკვეული გვერდითი მოვლენები:

• ღებინება ან გულისრევა მუდმივი განცდა;
• დაარღვიოს სკამი. უფრო ხშირი დიარეა;
• დისპეფსია;
• თმის ცვენა;
• კანის გამონაყარი
• ანაფილაქსიური რეაქციები;
• უძილობა, თავის ტკივილი;
• დაღლილობა თან ახლავს ძილიანობას;
• ტრანსამინაზების აქტივობის შეცვლა;
• მუცლის ტკივილი;
• წონის შემცირება;
• კუნთების სისუსტე;
• დაჩქარებული სუნთქვა;
• სუნთქვის ხარვეზი.

დეკომპენსირებული ღვიძლის დაზიანება, სისხლის დონის ბიოქიმიური ანალიზის პარამეტრებში დრამატული ცვლილებების შემთხვევები იყო.

Baracdus თერაპია შეიძლება შესრულდეს ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში, ზოგჯერ მეტი წელიწადში.

სპეციალური ინსტრუქციები

როდესაც თერაპია ხორციელდება ნუკლეოზიდის ანალოგური საშუალებების გამოყენებით (და ენტეკავირი), არსებობს ლაქციონის აციდოზის გაზრდის ალბათობა. ჰეპატომეგალიის სტეატოზის გამოვლენა შეიძლება ფატალური იყოს. აუცილებელია ყურადღება გაამახვილო სიმპტომების გამოვლენა ლაქტური აციდოზის მითითებით: სისუსტე, სუნთქვის დარღვევა, რესპირატორული შეკუმშვების სიხშირე, დაღლილობა, ეპიგასტრიკული ტკივილი.

რისკის ფაქტორები მოიცავს სიმსუქნის მქონე პაციენტებს, ქალი პაციენტებს, ჰეპატომეგალიის ისტორიას.

ბარაკუდთან მკურნალობისას დაავადების ძირითადი დაავადების გამწვავების შემთხვევები არსებობდა. მათი უმრავლესობა არ ითხოვდა მათ მკურნალობას და გაქრა. თუმცა, სიკვდილის რისკი რჩება ამაღლებული. პრეპარატის მკურნალობის დასრულების შემდეგ, სისხლის პარამეტრების კონტროლი სავალდებულოა.

აივ ინფიცირებულ პაციენტებს, რომელთაც არ უტარდებათ ანტირეტროვირუსული მკურნალობა, აივ-ის რეზისტენტული შტამების განვითარების რისკია.

ჰეპატიტის სხვა ფორმის მატარებლების მკურნალობის შესახებ მონაცემები არ არსებობს.

სპეციალური კონტროლი საჭიროა ბარაკლიდის დადგენისას ბავშვთა Pugh მახასიათებლების მიხედვით C კლასის დეკომპენსირებული ღვიძლის დაზიანების მქონე პაციენტებში. სერიოზული გართულებების ძალიან მაღალი ალბათობაა. თერაპია უნდა ჩატარდეს მუდმივი სამედიცინო ზედამხედველობის ქვეშ.

თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია საჭიროა.

ღვიძლის ტრანსპლანტაციის თერაპიის დროს ბარაკლუდის უსაფრთხოება არ არის გაუმჯობესებული. განსაკუთრებული ყურადღება ექცევა პაციენტებს, რომლებიც იღებენ ტაკროლიმუსს და ციკლოსპორინს პარალელურად.

პაციენტებმა უნდა იცოდნენ, რომ ბარაკლუდი არანაირად არ შეამცირებს პაციენტის მხრიდან ჰეპატიტის მქონე ინფიცირებულ სხვა პაციენტებს.

ხანდაზმულ პაციენტებს არ აქვთ დოზის კორექცია.

ჭარბი დოზის შემთხვევები უცნობია. თერაპია შედგება პაციენტის მონიტორინგისა და სიმპტომების აღმოფხვრაზე.

შენახვის ვადები და პირობები

Baraclude შეიძლება შენახული 2 წლის განმავლობაში. აუცილებელია ბავშვების მომზადების ხელმისაწვდომობის შეზღუდვა. შენახვა ხორციელდება 15 დან 25 გრადუსამდე ტემპერატურის ტემპერატურაზე.

Baraclude ფასი

ბარაკუდური ტაბლეტები, კინო დაფარული 0.5 მგ, 30 ცალი. - 7370 რუბლიდან.

ბარაკუდური ტაბლეტები, 1 მგ, 30 ცალი ფილმი. - 11,000 რუბლიდან.