Betoptik თვალის წვეთები ინსტრუქციისთვის
შინაარსი:
- Betoptik თვალის წვეთები ინსტრუქციისთვის
- გამოშვების ფორმა, კომპოზიცია
- ფარმაკოლოგიური მოქმედება
- დოზირების რეჟიმი
- ჭარბი დოზა
- ნარკოლოგიური ურთიერთქმედება
- გამოყენების ჩვენებები
- უკუჩვენებები
- გვერდითი მოვლენები
- ორსულობა და ლაქტაცია
- სპეციალური ინსტრუქციები
- პედიატრიული გამოყენება
- აფთიაქი გაყიდვების პირობები
- შენახვისა და შენახვის ვადა
- Betoptik ანალოგები
- Betoptik ფასი
Betoptik თვალის წვეთები - პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება ოფთალმოლოგიაში ღია გარსის გლაუკომის მკურნალობისთვის და სხვა დაავადებების დროს, რომლებიც დაკავშირებულია ინტრაოკულური წნევის გაზრდით.
გამოშვების ფორმა, კომპოზიცია
Betoptik გაათავისუფლეს თვალის წვეთები სახით, რომლის ძირითადი აქტიური ნივთიერებების კონცენტრაცია 0.5% -ს შეადგენს.
აქტიური ნივთიერება არის ბეტაქსოლოლის ჰიდროქლორიდი (5.6 მგ).
ნატრიუმის ჰიდროქსიდი ან კონცენტრირებული ჰიდროქლორიუმის მჟავა, ბენზალკონიუმის ქლორიდი, წყალი გამოიყენება დამხმარე ნივთიერებების სახით.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
ბოთქსოლის თვალის წვეთები გამოყენებისას, ინტრაოკულური წნევის შემცირებით ინტრაოკულური სითხის წარმოქმნის შემცირებით. ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი გამოდის 30 წუთის შემდეგ, მაქსიმალური ეფექტი 2 საათის შემდეგ ხდება.
ერთი განაცხადის შემდეგ, ოფთალმოლოგიური ტონი გრძელდება 12 საათის განმავლობაში. სხვა ანალოგებთან შედარებით ბოთქსოლოლის ჰიდროქლორიდი არ ახდენს სისხლის ნაკადის შემცირებას ოპტიკური ნერვში. გამოყენება Betoptik არ იწვევს hemeralopia, სპაზმი განსახლების, miosis, "ეფექტი veil" თვალში.
დოზირების რეჟიმი
თვალის წვეთები 1-2 წვეთი კანჯუნქტივალში 2-ჯერ დღეში.
ინტრაოკულური წნევა ზოგიერთ პაციენტში ნორმალიზდება მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე კვირის შემდეგ. ამ თვალსაზრისით რეკომენდირებულია თერაპიის პირველ თვეში ინტრაოკულური ზეწოლის მონიტორინგი.
თუ მხოლოდ ერთი პრეპარატის გამოყენება არ იძლევა სასურველ ეფექტურობას, ნებადართულია დამატებითი თერაპიის გამოყენება.
ჭარბი დოზა
სამკურნალო საშუალებებთან გადაჭარბებული კონტაქტის შემთხვევაში თვალების თვალების ამოღება თბილი წყლით.
ნარკოლოგიური ურთიერთქმედება
ბეტა-ბლოკატორების კომბინირებული გამოყენება და პრეპარატი Betoptik ზრდის გვერდითი ეფექტების რისკს (სისტემური და ადგილობრივი). ნარკოტიკული ნივთიერების ამ კომბინაციის მქონე პირები საჭიროებენ სამედიცინო დაკვირვებას.
პრეპარატის გამოყენება ბეტაპტიკთან ერთად, რომლებიც შეამცირებენ კატექოლამინების რაოდენობას (ბროწეული), შეიძლება გამოიწვიოს ბრადიკარდია, დაბალი წნევა.
გამოყენების ჩვენებები
ბეტოპტიკი ინიშნება თვალის უჯრედების ჰიპერტენზიის, ღია კუთხის გლაუკომის შემთხვევაში და გამოიყენება როგორც მონოთერაპიის და სხვა პრეპარატების კომბინაციაში.
პრეპარატის ნებადართულია აღნიშნული დაავადებების მკურნალობა სასუნთქი სისტემის დაავადებებთან მიმართებაში.
უკუჩვენებები
პრეპარატი არ უნდა იქნას მიღებული ინდივიდუალური შეუწყნარებლობის შემთხვევაში, პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
მკურნალობა უნდა მოხდეს AV- ბლოკადა 2 და 3 გრადუსამდე, სინუსი ბრადიკარდია, კარდიოგენური შოკი, დიაბეტი, მიასთენია, გულის მწვავე უკმარისობა.
გვერდითი მოვლენები
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ - დეპრესიული ნევროზი, უძილობა.
მხედველობის ორგანოების ნაწილში - ხშირად მწვავე და დისკომფორტი ხდება ინსტილაციის შემდეგ. ასეთი გამოვლინებები, როგორც სიწითლე, რქოვანის მგრძნობელობა, კერატიტის, ანისკორია, ფოტოფობია, თვალის სიმშრალე, ქავილი, ფოფობია იშვიათად შესაძლებელია.
ორსულობა და ლაქტაცია
ლაქტაციისა და ორსულობის დროს პრეპარატის გამოყენების გამოცდილება არ არის კარგად გააზრებული. Betoptik ინიშნება ძუძუთი კვების და ორსულობის დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება სავარაუდო რისკს ბავშვის ან ნაყოფისთვის.
სპეციალური ინსტრუქციები
პრეპარატის ძირითადი აქტიური ნივთიერება შეუძლია ნიღაბი მწვავე ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების ნიღაბი, ამიტომ ზრუნვა უნდა იქნას მიღებული დიაბეტის მქონე პაციენტებში.
ასევე, ბეტა-ბლოკატორები ნიღაბი თირეოტოქსიკოზის სიმპტომებს (ტაქიკარდია), რაც საშიშია თირეოტოქსიკოზის მქონე პაციენტებისათვის. თუ პაციენტს აქვს თირეოტოქსიკოზის ეჭვი, მაშინ პრეპარატი უნდა შეწყდეს თანდათანობით, წინააღმდეგ შემთხვევაში ეს გამოიწვევს სიმპტომების გაზრდას.
ბეტა-ბლოკატორები იწვევენ სიმპტომებს, როგორიცაა პტოზი, დიპლოპია და ზოგადი სისუსტე, რაც ძალიან ჰგავს მიასთენიის სიმპტომებს.
რესპირატორული სისტემის გამოხატული პაციენტები პაციენტებს სიფრთხილით უნდა მიიღონ. კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ბეტაქსოლოლი არ ახდენს გარე სუნთქვის გავლენას, მაგრამ შეიძლება გაიზარდოს მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ.
ქირურგიული პროცედურის დაგეგმვისას აუცილებელია ანესთეზიის დაწყებამდე 48 საათის განმავლობაში თანდათანობით გამოყვანილი პრეპარატი.
ფეთქრომოციტოპით ან რეინოს სინდრომით დაავადებულმა პაციენტებმა უნდა მიიღონ ფრთხილად.
ძირითადი აქტიური ნივთიერება, როდესაც თვალებში ჩნდება, ზოგად მიმოქცევაში შედის. შედეგად, გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა მძიმე კარდიოვასკულური და რესპირატორული დარღვევები, ბრონქოსპაზმი, რომელიც არ გამორიცხავს გულის უკმარისობის გამო ასთმის და სიკვდილის მქონე ადამიანებში სიკვდილს გამორიცხავს.
პრეპარატს აქვს ძალიან მცირე ეფექტი სისხლის წნევისა და გულისცემის შესახებ. მაგრამ თუნდაც, აუცილებელია გულის მწვავე უკმარისობა და AV ბლოკადა. გულ - სისხლძარღვთა სისტემის დეკომპენსაციის დასაწყისში სიმპტომების გამოვლენა დაუყოვნებლივ უნდა იქნას გამოტოვებული.
პრეპარატი შეიცავს კონსერვანტებს, რომლებსაც შეუძლიათ შეინარჩუნონ რბილი კონტაქტური ლინზებისა და თვალის ქსოვილის ზედაპირზე. ამიტომ, კონტაქტური ლინზების გამოყენებით პირებს თვალის წვეთების გამოყენებამდე უნდა წაიშალოს და ხელახლა გამოიყენონ ინსტილაციის შემდეგ არაუმეტეს 20 წუთის განმავლობაში.
იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატის გამოყენება იწვევს პაციენტში ხედვის სიცხადეს, არ არის რეკომენდირებული აქტივობებში აქტივობის გაზრდა და სატრანსპორტო საშუალებების მართვა არ არის სასურველი.
პედიატრიული გამოყენება
ბავშვებში ნარკოტიკების გამოყენების გამოცდილება არ არის საკმარისად შესწავლილი.
აფთიაქი გაყიდვების პირობები
პრეპარატის ნებადართულია მხოლოდ დანიშვნა.
შენახვისა და შენახვის ვადა
პრეპარატი ეკუთვნის სიაში B. Betoptik უნდა იყოს ინახება 8-30 ° C ტემპერატურაზე ბავშვებისთვის მიუწვდომელი ადგილი. მისი გათავისუფლების შემდეგ ნარკოტიკების შენახვის ვადა 3 წელია. ღია ბოთლი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ერთი თვის განმავლობაში.
Betoptik ანალოგები
ანალოგები აქტიური ნივთიერების შესახებ (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik ფასი
Betoptik თვალის წვეთები 0.5% 5 მლ - 290 რუბლიდან.