Brilinta ინსტრუქციები გამოყენებისათვის

ბრილიანტი ტაბლეტები ეკუთვნის ნარკოტიკების ფარმაკოლოგიურ ჯგუფს - ანტილაპიესტენტებს და ანტიკოაგულანტებს. პრეპარატი გამოიყენება გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მკურნალობაში, რომელშიც არის სისხლძარღვების მაღალი რისკი სისხლძარღვებში, რაც შეიძლება გამოიწვიოს გულ-სისხლძარღვთა კატასტროფა ტვინის ინსულტის ან მიოკარდიუმის ინფარქტის სახით.

გამოშვების ფორმა და კომპოზიცია

ბრილინის ნარკოტიკების დოზა არის დაფარული ტაბლეტები. პრეპარატის ძირითადი აქტიური ნივთიერება არის ticagrelor, რომლის კონცენტრაცია 1 ტაბლეტშია 90 მგ. ასევე შედის დამხმარეები:

• კალციუმის ფოსფატი - 63 მგ.
• მანნიტოლი - 126 მგ.
• ნატრიუმის კარბოქსიმეთილის სახამებელი - 9 მგ.
• მაგნიუმის სტეარატი - 3 მგ.
• გპილოზო - 9 მგ.

ტაბლეტის დაფარვის შემადგენლობა მოიცავს:

• ტიტანის დიოქსიდი E 171-1.7 მგ.
• ჰიპოროლოზა 2910 - 5.6 მგ.
• ტალკი - 1.0 მგ.
• საღებავი რკინის ოქსიდის ყვითელი E172 - 0.1 მგ.
• მაკროლოლი 400 - 0.6 მგ.

ტაბლეტები შეფუთულია 56 და 112 ცალით. მუყაოს პაკეტში ასევე შეიცავს ინსტრუქციები ნარკოტიკების გამოყენების შესახებ.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

Brilint ტაბლეტების ძირითადი აქტიური ნივთიერება არის ticagreol (ქიმიური კლასი - ციკლოპენთლტრიოზოლიპომრიმინები). ეს არის P2Y ცილების შერჩევითი და შექცევადი ანტაგონისტი, რომელიც გავლენას ახდენს ADP- ის (ადენაზინითფაფატის) რეცეპტორების მიმართ, რომელიც ხელს უშლის თრომბოციტების ADP- შუამავლობით აქტივაციას და სავალდებულო (აგრეგაციას) და ინტრავასკულური თრომბოების ფორმირებას. ამ ფარმაკოლოგიური მოქმედების გამო, ბრილიანტი ტაბლეტები ხელს უშლის თრომბოციტების გააქტიურებასთან და აგრეგაციასთან დაკავშირებული სისხლის შემადგენლობის ფორმირებას.

ტაბლეტის მიღების შემდეგ პრეპარატის აქტიური ინგრედიენტი შეიწოვება სისხლის ნაწლავში მცირე ნაწლავში. სისხლის თერაპიული კონცენტრაცია მიღწეულია 20-30 წუთში ადმინისტრაციის შემდეგ, მაქსიმალური კონცენტრაცია - 1.5 საათში. აქტიური ნივთიერება თანაბრად გადანაწილდა სხეულის ქსოვილებში, სისხლის ტვინის ბარიერის მეშვეობით ტვინის ქსოვილში გადადის და პლაცენტურ ბარიერზე განვითარებადი ნაყოფის ორგანიზმში და ძუძუთი კვების დროს. Ticagreol მეტაბოლიზდება ღვიძლის უჯრედებში (ჰეპატოციტები), მისი დაზიანებული პროდუქტები ნაღველთან ერთად გამოიყოფა. ნახევარი სიცოცხლე (პრეპარატის ნახევრის დოზადან გამოსვლის ხანგრძლივობა) დაახლოებით 7 საათია.

გამოყენების ჩვენებები

ფილტვის ტაბლეტების მიღება აღინიშნება სისხლის შედედების შემცირებასა და გულ-სისხლძარღვთა გართულებების განვითარების რისკი, როგორიცაა თრომბოზი ან თრომბოემბოლია ასეთ დაავადებებში:

• არასტაბილური სტენოკარდია მიოკარდიუმის სისხლის მიმოქცევის გაუარესება გულის შეტევის განვითარების მაღალი რისკის მქონე (გულის კუნთის სიკვდილის დროს, როდესაც გულის ერთ-ერთი არტერია თრომბებით არის დაბლა).
• მიოკარდიუმის ინფარქტი - გულის კუნთის სიკვდილი (მიოკარდიუმი).
• გულ-სისხლძარღვთა კორონარული ჩარევის ოპერაცია (PCI) ან კორონარული არტერიის შემოვლითი ოპერაცია (AKV).

როგორც ექიმმა აღნიშნა, პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხეულის სხვა პათოლოგიურ პირობებში თრომბოზის რისკის შემცირება, მათ შორის DIC (გავრცელებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია).

უკუჩვენებები

Brilint ტაბლეტების მიღება უკუნაჩვენებია სხეულის გარკვეული პათოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ პირობებში, რომელშიც შედის:

• ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა ან ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის თაგერეის ან დამხმარე კომპონენტების მიმართ.
• აქტიური პათოლოგიური სისხლდენის არსებობა.
• წარსულში გადაცემული თავის ტვინის ჰემორაგიული პარალიზება (სისხლდენა).
• ჰეპატოციტების შემცირებული ფუნქციური აქტივობა ზომიერი ან მძიმე ღვიძლის უკმარისობის განვითარებით.
• CYP3A4 ენზიმის (clotrimazole, ketoconazole, clarithromycin, ritonavir, nefazodone და ატასანავირი) წამლებთან დაკავშირებული დეპრესიული მოქმედების ერთობლივი გამოყენება.
• 18 წლამდე ასაკის ბავშვები - ბავშვთა სხეულზე ნარკოტიკების უარყოფითი გავლენის არარსებობა არ არის სანდო.
• ორსულობა ნებისმიერ დროს და ძუძუთი კვებაზე, რადგან განვითარებადი ნაყოფის პრეპარატის უარყოფითი ზემოქმედების რისკი არსებობს.

არარსებობის უკუჩვენებები, თქვენ უნდა დავრწმუნდეთ, სანამ გამოყენება Brilint ტაბლეტები.

დოზირება და მართვა

Brilint ტაბლეტები მთლიანად შიგნით, ჭამის გარეშე, საჭმლის გარეშე. ტაბლეტის მიღების შემდეგ დაიბანეთ თხევადი საკმარისი რაოდენობით. პრეპარატის დოზა შეადგენს 90 მგ (1 ტაბლეტი) დღეში, მიიღეთ აბი ამავე დროს. ორმაგი დოზით (180 მგ) მკურნალობის დაწყების პირველი დღიდან დაიწყეთ 90 მგ მუდმივი მიღება. მკურნალობის კურსი საშუალოდ 12 თვეა. დარწმუნდით, რომ Acetylsalicylic მჟავა ნარკოტიკების როგორც დამატებითი antiplatelet აგენტი პარალელურად Brilint ტაბლეტები. ბრილიანტი აბების დაკარგვის შემთხვევაში, ის განახლდება ჩვეულებრივი მიღების მომდევნო დღეს. აუცილებელია პრეპარატის შეწყვეტის თავიდან ასაცილებლად, რადგან ეს შეიძლება გამოიწვიოს თრომბოზის რისკის მნიშვნელოვანი ზრდა (მხოლოდ ექიმი აუღებს პრეპარატს, კლინიკური საჭიროების შემთხვევაში).

გვერდითი მოვლენები

Brilint- ის ტაბლეტების ძირითადი გვერდია სისხლძარღვთა სისხლძარღვებში სხვადასხვა სახის პათოლოგიური სისხლდენის განვითარება - ორგანოების შებოჭვის ან პარენქიმის, პოსტტრავმული სისხლდენის, ჰემატომიისა და სისხლნაჟღენთა განვითარება, განსაკუთრებით სხვადასხვა ინტრამუსკულური ინექციების შემდეგ შიდა სისხლდენა. ზოგჯერ შესაძლებელია განვითარდეს ალერგიული რეაქცია თირაგრელის ან ნარკოტიკების დამხმარე ნივთიერებებისთვის კანის გამონაყარისა და ქავილის სახით. უფრო იშვიათად, უფრო მწვავე ალერგიული რეაქცია კვინკეს ანგიოედემის სახით (დამახასიათებელი გამონაყარი და კანის შეშუპება), ვითარდება გაღიზიანებული ჭინჭრის მსგავსი. ასევე შესაძლებელია ანაფილაქსიური შოკის განვითარება (სისტემური არტერიული წნევის დაქვეითებული შემცირება და მრავალრიცხოვანი ორგანოების უკმარისობა). საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ იშვიათად აღინიშნება გულისრევა და ღებინება. თუ გვერდითი ეფექტები მოხდება, ექიმი გადაწყვეტს პრეპარატის გაუქმებას.

სპეციალური ინსტრუქციები

სანამ დაიწყებთ Brilint ტაბლეტების მიღებას, აუცილებელია შეისწავლოთ ინსტრუქციები პრეპარატისთვის. ტაბლეტების გამოყენებისას განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს დაზიანებას, რადგან ეს შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე სისხლდენა. ასევე, პრეპარატის მიღებისას სისხლდენის მაღალი რისკი რჩება პერკუტანულ კორონარული ინტერვენციის ან კორონარული არტერიის შემოვლითი ოპერაციის შემდეგ. პრეპარატი არ იმოქმედებს ყურადღების კონცენტრირებაზე ან ფსიქომოტორული რეაქციის სიჩქარით. მიუხედავად ამისა, მიზანშეწონილია, უარი თქვას ფსიქომოტორული რეაქციების (სიმაღლეზე მუშაობის, ავტომობილის ან სხვა ტრანსპორტის მართვა) ყურადღება ან სიჩქარის გაზრდის კონცენტრაციის აუცილებლობაზე. აფთიაქში პრეპარატი მხოლოდ დანიშნულებით გამოდის. ნებისმიერი კითხვისა და ეჭვის შემთხვევაში მისი მიღება, აუცილებელია ექიმთან კონსულტაციებისთვის.

ჭარბი დოზა

თუ რეკომენდებული თერაპიული დოზა გადააჭარბებს, გულისრევა და მეტეორიზმი (ნაწლავის გაზის დაგროვება) განვითარება, სისხლდენის დაქვეითება და გულის ფუნქციის გაზრდა. ამ შემთხვევაში კუჭის, ნაწლავის საკვებისა და სიმპტომატური თერაპია ხორციელდება. პრეპარატის აქტიური ინგრედიენტი არ არსებობს კონკრეტული ანტიდოტი.

Brilinta ანალოგები

თერაპიული მოქმედების შესახებ ბრილიანტი ტაბლეტების ანალოგები არის კლოპიდოგრელი, ასპგრილი. აცეტილსალიცილის მჟავაზე დაფუძნებული პრეპარატები, რომლებიც გამოიყენება კარდიოლოგებში ანტიპლეატლეტის აგენტებით - კარდიმაგნილლი, ასპპარდი, ასპირინი-კარდიო, მსგავსი ეფექტი, მაგრამ მოქმედების შესანიშნავი მექანიზმი.

შენახვის ვადები და პირობები

Brilint ტაბლეტების შენახვის ვადაა 2 წელი საწარმოო დღიდან. აუცილებელია შენახვა ნარკოტიკების ბნელ, მშრალ ადგილას ჰაერის ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება + 30 ° C. შეინახეთ ბავშვებში.

Brilinta ფასი

Brilint ტაბლეტები 90 მგ, 56 ცალი. - 4600-5300 რუბ.

(ხმები: 2 , საშუალოდ რეიტინგით 3.50 )