გამოყენება Britomar ინსტრუქციები

შინაარსი:

გამოყენება Britomar ინსტრუქციები

ესპანურ ფარმაცევტულ კომპანიას, ფერერა ინტერნაციონალის ბრიტანული ტაბლეტები უაღრესად ეფექტური შარდმდენია. მას აქვს ხანგრძლივი აქცია, რომელიც საშუალებას მისცემს მიღებას მხოლოდ ერთხელ დღეში. თუმცა, გვერდითი მოვლენების თავიდან აცილების მიზნით, სწორი დოზა უნდა შეირჩეს დროს და მხოლოდ ექიმს დაეხმარება. ქვემოთ მოცემული ნარკოტიკების მითითება.

გამოშვების ფორმა და კომპოზიცია

Britomar ტაბლეტები წარმოდგენილი უნდა იქნეს ორ სხვადასხვა დოზებში სააფთიაქოში, რომლებიც განსხვავდებიან აქტიური ნივთიერების ოდენობით - ტორზამიდი.

არსებობს 5 მგ ტოსემიდის შემცველი ტაბლეტები. ამ ნივთიერების გარდა, ისინი შეიცავენ დამხმარე კომპონენტებს:

კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი - 0.42 მგ;
გვარლის რეზინი - 3.4 მგ;
სიმინდის სახამებელი - 30.77 მგ;
ლაქტოზას მონოჰიდრატი - მდე 85 მგ;
მაგნიუმის სტეარატი - 0.25 მგ.

10 მგ შეიცავს 10 მგ ტორასმიდს, 0.85 მგ კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდის, 6.8 მგ Guar რეზინის, 0.51 მგ მაგნიუმის სტეარატი, სიმინდის სახამებელი - 61.54 მგ და ლაქტოზას მონოჰიდრატი 170 მგ.

Britomar ტაბლეტები თითქმის თეთრი ან თეთრი ფერისაა, ბიგონვექსი, მრგვალი ფორმა, ერთ მხარეს გრავიურა "სნ".

პრეპარატი ხანგრძლივი მოქმედებით მოქმედებს.

ტრაფარეტები დაფასოებულია 15 ცალი ბლისტერში, რაც, თავის მხრივ, შეფუთულია მუყაოს კოლოფებში ერთი ან ორი ბლისტერიდან და მიეწოდება ინსტრუქციები.

გამოყენების ჩვენებები

Britomar ინიშნება arterial ჰიპერტენზია, ისევე როგორც შეშუპების სინდრომი. ეს უკანასკნელი შეიძლება იყოს ნებისმიერი წარმოშობის: თირკმლის, ღვიძლის ან გულის უკმარისობის დაავადებების დროს.

აქტიური ნივთიერება თორესემიდები ეხება მარცვლოვან დიურეზულებს, რომლებიც ქლორი / ნატრიუმის / კალიუმის იონის ტრანსპორტიორთან დაკავშირების გზით წყალბადის რეზისტენტობის შემცირებას და უჯრედოვანი სითხის ოზმოტიურ წნევს ამცირებს.

პრეპარატის მიღებიდან დაახლოებით ერთი საათის შემდეგ აღინიშნება დიურეზული ეფექტი, რომელიც მაქსიმალურ ნიშანს აღწევს 3-6 საათში. Britomar ტაბლეტების მოქმედება 8-10 საათამდე გრძელდება.

უკუჩვენებები

სამკურნალო Britomar არ ინიშნება ანურია, dehydration precoma და კომა ღვიძლის, დარღვევები შარდის გამოყოფის სხვადასხვა მიზეზების გამო (მათ შორის, ცალმხრივი საშარდე გზების დაზიანება), ცეცხლგამძლე ჰიპონატრიემია და ჰიპოკალიემია, მწვავე გლომერულონეფრიტი, digitalis ინტოქსიკაციის, sinoatrial და ატრიოვენტრიკულური ბლოკადა 2 და 3 გრადუსი ლაქტაზა დეფიციტი, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია, გალაქტოზას შეუწყნარებლობა, პრეპარატის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა.

ეს პრეპარატი უკრძალავს ორსულ ქალებსა და 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ისევე როგორც ალერგიის მქონე პაციენტებს სულფანილამიდებს.

შემდეგი საჭირო ზომები Britomar დანიშნული ჰიპოვოლემია, პარკუჭოვანი არითმია ისტორია, ჰიპოტენზია, მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი, დაძლევის შარდის გადინების, დიარეა, დიაბეტი, პანკრეატიტი , სხვადასხვა ღვიძლის დაავადებების (რომელიც შესაძლებელია გართულდეს hepatorenal სინდრომი, თირკმლის უკმარისობა, ასციტი და ციროზის ა), ანემია, ჰიპონატრიემია, ჰიპერურიკემია, ჰიპოკალიემია, გუტი, ამინოგლიკოზიდების ერთდროული გამოყენება, კორტიკოსტეროიდები, გულის გლიკოზიდები, ცეფალოსპორინები, ადრენოკორტი იკოტრიული ჰორმონი.

ლაქტაციის დროს პრეპარატი გამოიყენება სიფრთხილით.

დოზირება და ადმინისტრირება

ტაბლეტები ინიშნება შიგნით, საღეჭით, მთლიანად, არბილებს საკმარის რაოდენობით თხევადით. ნებისმიერ დროს შეგიძლიათ მიიღოთ ისინი საჭმლის მიუხედავად.

პრეპარატის დოზა დამოკიდებულია დაავადების მიხედვით:

გულის ქრონიკული უკმარისობის დროს (შეშუპება სინდრომი) - დღეში 10-20 მგ დღეში; საჭიროების შემთხვევაში ექიმს ექნება ორჯერ დოზა;
თირკმლის დაავადებისათვის (შეშუპების სინდრომი) - 20 მგ დღეში ერთხელ; საჭიროების შემთხვევაში ექიმს შეუძლია ორმაგი დოზის განსაზღვრა;
ღვიძლის დაავადებების (შეშუპების სინდრომი) შემთხვევაში - 5-10 მგ დღეში ერთხელ კალიუმის შემცველ დიურეზებთან ან ალდოსტერონის ანტაგონისტებთან ერთად; პრეპარატის ორმაგი დოზა შეიძლება დაინიშნოს, თუ მითითებულია;
ჰიპერტენზიით - 5 მგ დღეში ერთხელ; თუ არტერიული წნევა არ მცირდება, საჭიროების შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10 მგ-მდე დღეში, საჭიროა დამატებითი ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი, რომელიც მიეკუთვნება სხვა ჯგუფს.

ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის რეგულირების საჭიროება არ არის საჭირო.

40 მგ ერთჯერადი დოზა არ არის რეკომენდირებული, რადგან მისი ეფექტურობის შესახებ სანდო მონაცემები არ არსებობს.

თუ დოზა გამოტოვა, პრეპარატის ორმაგი მოცულობის მიღება არ არის საჭირო. თქვენ უბრალოდ უნდა გამოვიყენოთ გამოტოვებული აბები და მომდევნო ერთი - ჩვეულ რეჟიმში.

გვერდითი მოვლენები

გვერდითი ეფექტები ხშირად იწვევს თავბრუსხვევა, ძილიანობა, თავის ტკივილი, დიარეა, მომატებული შარდვა, ნოკურურია და პოლიურია.

იშვიათად პაციენტს, როდესაც აღების Brimara უჩივიან cramping ქვედა კიდურის კუნთების, ჰიპერტრიგლიცერიდემია, გაიზარდა წყურვილი, ჰიპერქოლესტერინემია, არითმიები, წამოწითლება, გულისცემის გახშირება, ტაქიკარდია, ცხვირიდან სისხლდენა, bloating, მუცლის ტკივილი, ხშირი შარდვა, რაოდენობის გაზრდა სისხლში თრომბოციტების , დაღლილობა, ამოწურვა, ნერვულობა, სისუსტე, ჰიპერაქტიურობა, წყურვილი.

შემდეგი გვერდითი მოვლენები საკმაოდ იშვიათია:

სუსტი;
დაბნეულობა;
წიაღისეულის და ჩირქოვანი ტკივილი;
ჰიპოტენზია;
თრომბოემბოლია;
ჰიპოვოლემია;
ღრმა ვენის თრომბოზი;
ღებინება და გულისრევა;
პანკრეატიტი;
მადის დაკარგვა;
დისპეფსიური სიმპტომები;
გაიზარდა კრეატინსა და შარდოვანში სისხლში;
შარდის შეკავება;
ჰიპოკალიემია;
ჰიპერგლიკემია და ჰიპონატრიემია;
ჰიპერურიკემია;
ჰიპოქლორემია;
ლეიკოციტების, ერითროციტებისა და თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება;
მეტაბოლური ალკალოზი;
tinnitus და სმენის დაკარგვა;
ვიზუალური გაუფასურება;
ფოტოსენსიბილიზაცია;
გამონაყარი და ქავილი.

ნებისმიერი უარყოფითი ეფექტის მისაღწევად, ბრიტანეთის ტაბლეტების მიღებისას უნდა მიმართოთ თქვენს ექიმს, რომელიც შეცვლის დოზას ან სხვა პრეპარატს.

სპეციალური ინსტრუქციები

Britomar ტაბლეტები შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ.

იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტებს აქვთ მგრძნობელობა მგრძნობიარობა sulfonylurea derivatives და sulfonamides, მაშინ მას შეუძლია ასევე მანიფესტი თავად ამ ნარკოტიკების.

მკურნალობის დაწყებამდე, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში აუცილებელია სისხლის მიმოქცევის კონცენტრაციისა და მოცულობის მონიტორინგი, აგრეთვე ელექტროლიტური ბალანსი. თუ მკურნალობა დიდი ხნის განმავლობაში ხორციელდება, ასეთი მონიტორინგი უნდა გაკეთდეს მუდმივად. გარდა ამისა, შემოწმებულია შარდმჟავის, გლუკოზის, ფიჭური სისხლის კომპონენტების, ლიპიდების და კრეატინინის დონის შემოწმება.

პაციენტები, რომლებსაც დიდი ხნის განმავლობაში დიდ ბრიტანეთში იღებენ და დიდ დოზებში იღებენ, საჭიროა მარილის გამოყენების შეზღუდვა. ასეთი ღონისძიება თავიდან აცილების მიზნით alkalosis და hyponatremia.

ჰიპოკალიემიის განვითარება ყველაზე მგრძნობიარეა დიურეზის მქონე პაციენტებში, ღვიძლის ციროზიში, ACTH- ისა და კორტიკოსტეროიდების მიღებისას, ასევე საკვები პროდუქტების ელექტროლიტების შეზღუდული მოხმარებით.

თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებმა შესაძლოა განვითარდეს წყლის და ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევები. ამის თავიდან ასაცილებლად აუცილებელია სისხლის პლაზმაში, ნარჩენი აზოტის, მჟავა ბაზის ბალანსის, კრეატინინისა და შარდმჟავის დონეებში ელექტროლიტების კონცენტრაციის მონიტორინგი. საჭიროების შემთხვევაში, ექიმს ექნება მკურნალობის სწორი კურსი.

პაციენტის სხეულის მძიმე დარღვევების შემთხვევაში, რომელიც გამოვლინდა სისხლის ანალიზით, აუცილებელია შეწყვიტოს Britomar- ის მიღება. ნორმალური აღნიშვნების აღდგენის შემდეგ ექიმი ნარკოტიკების დაბალი დოზით დააყენებს. თუკი ოლიგურია იზრდება ან გამოვლინდა, თირკმლის დაავადების მქონე პაციენტებში აზოტემია უნდა შეწყდეს.

ღვიძლის ციროზით დაავადებულ პაციენტებში, საავადმყოფოში შეყვანილი პრეპარატის დოზაა. ასეთ პაციენტებში აუცილებელია სისხლის პლაზმაში ელექტროლიტების დონის მუდმივი მონიტორინგი.

ჰიპოკალიემიის განვითარების მიზნით, აუცილებელია კალიუმის შემცველი დიურეზულების განსაზღვრა (სპირნელატალონი), კალიუმის პრეპარატები და ასევე კალიუმის მდიდარ დიეტაზე რეკომენდირება.

Britomar ტაბლეტები შეიძლება გამოიწვიოს გამწვავება gout.

შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულმა პაციენტებმა უნდა გააკონტროლონ შარდისა და სისხლში გლუკოზის დონე.

საავადმყოფოში დაზარალებულები შარდოვანის შეკუმშვა და პროსტატის ჰიპერპლაზიას საჭიროებს დურესის კონტროლი.

Britomar შეიძლება გამოიწვიოს არითმიები გულ-სისხლძარღვთა პრობლემებში, ასევე გულის გლიკოზიდების მიღებისას.

მკურნალობის დროს ყურადღება უნდა მიექცეს იმ პირებს, რომელთა საქმიანობაც დაკავშირებულია სწრაფ რეაგირებასა და ყურადღების გაზრდით.

შენახვის ვადები და პირობები

ტაბლეტები ინახება მზისგან დაცულ ადგილას ოთახის ტემპერატურაზე + 30 ° C- მდე. პრეპარატი უნდა იყოს შეზღუდული ადგილი ბავშვებისათვის. Valid Britomar 3 წლის განმავლობაში დამზადების დღიდან.